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1.
Rev. bras. toxicol ; 13(2): 5-15, dez. 2000. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-289002

ABSTRACT

Durante a década de 1990, mais atenção tem sido dada à contaminação ambiental como possível fator de riscos para o câncer de mama. Um total de 198 amostras de soro sanguíneo foram coletadas entre 1994 e 1997 de mulheres com câncer de mama (n=46) e mulheres do grupo controle (n=52), moradoras na região de Ribeirão Preto. A análise estatística dos fatores considerado como de risco para o câncer de mama indicou que a média de DDT total foi significativamente maior em mulheres com câncer de mama nulíparas, ou seja, aquelas que não tinham tido nenhum filho e que eram as mesmas que não haviam amamentado anteriormente. Quanto aos fatores sócio-econômicos, os níveis de DDT total foram significativamente mais elevados naquelas sem nenhuma escolaridade. Considerando a análise global dos casos e controles, a média de DDT total e os desvios padrão foram de 13,6+_ 15,7 para o grupo controle. Desta forma no presente estudo não existe evidência estatística de que uma maior concentração de DDT possa ter efeito sobre o câncer de mama


Subject(s)
Humans , Female , Breast Neoplasms , DDT/analysis , DDT/blood , DDT/metabolism , Risk Factors , Chromatography, Gas , Insecticides, Organochlorine , Data Interpretation, Statistical
2.
Southeast Asian J Trop Med Public Health ; 2000 ; 31 Suppl 1(): 111-8
Article in English | IMSEAR | ID: sea-34958

ABSTRACT

Comparative DDT-susceptibility status as well as glutathione S-transferase activity and DDTase activity of Anopheles minimus (A). An. annularis and Culex quinquefasciatus were investigated to ascertain the role of these enzymes in DDT-resistance. The standard WHO susceptibility test kits was used to discriminate between resistant and susceptible populations. GST activity was measured in microtiter plates whereas DDTase activity was determined by HPLC quantitation of DDT metabolites. This is the first report of DDT-resistance in the Thai malaria vector, An. minimus species A. A positive correlation of DDT-resistance and DDTase activity was observed in this species as well as in the suspected vector, An. annularis. However, GST activity was not correlated to DDT-resistance in either species. Statistical analysis and scatter plots demonstrated the non-correlation between DDTase and GST activity in An. annularis. Studies in Culex quinquefisciatus revealed difference in GST/ DDTase and the relationship to DDT-resistance compared to the anopheline species. The Culex GST activity is correlated to DDTase activity. These results suggested that a positive correlation of GST and DDTase activity might be species dependent.


Subject(s)
Animals , Anopheles/enzymology , Chromatography, High Pressure Liquid , Culex/enzymology , DDT/metabolism , Glutathione Transferase/metabolism , Linear Models , Lyases/metabolism , Species Specificity , Thailand
3.
Indian J Exp Biol ; 1996 Jun; 34(6): 517-22
Article in English | IMSEAR | ID: sea-56325

ABSTRACT

Effects of 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane (DDT) and its metabolites, 1,1-dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethene (DDE), 1,1-dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane (DDD) and 2,2-bis(p-chlorophenyl) acetic acid (DDA) were comparatively evaluated on humoral and cell mediated immune (CMI) responses in rats. Rats were given a diet containing 200 ppm of the various test compounds for 6 weeks and were subsequently immunized with ovalbumin. DDT, DDE and DDD, all induced differential degrees of humoral and cellular immune suppression. There were (a) increases in albumin/globulin ratios, (b) suppression of IgM and IgG levels, and (c) attenuations in ovalbumin induced antibody responses. In CMI studies, there were marked inhibitions of (a) leucocyte and macrophage migration factors, and (b) delayed type hypersensitivity (DTH) reaction. Whereas, these effects were most marked with DDE and DDD, DDA did not elicit such immunomodulatory effects. It is inferred that suppression of immune responses by immediate DDT metabolites, DDE (and DDD and not DDA) is an important determinant of the toxicity of DDT (DDE > DDD > DDT) and the influence of this environmental pollutant in health and disease.


Subject(s)
Animals , Antibody Formation/drug effects , DDT/metabolism , Evaluation Studies as Topic , Immunity, Cellular/drug effects , Male , Rats , Rats, Wistar
6.
7.
s.l; s.n; 1983. vii,67 p. ilus, tab.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-255

ABSTRACT

Foram realizados estudos sobre efeitos do fenobarbital, clordano e oxitetraciclina sobre a eliminaçäo de DDT através da bile em ratos. Procurou-se também evidenciar a relaçäo entre um possível aumento do fluxo biliar induzido por aqueles compostos e a eliminaçäo de DDT. O fenobarbital (2,5 mg ml-1) foi colocado na água de beber e o clordano (200 mg kg-1) na raçäo, por um período de três dias consecutivos; a oxitetraciclina (200 mg kg-1/dia) foi administrada por via oral por um período de oito dias consecutivos. Após estes tratamentos, foi feita a administraçäo de 14C-DDT por via digestiva, em animais anestesiados e a seguir a bile foi coletada por canulaçäo do canal colédoco. Os resultados obtidos mostram que: -O fenobarbital e o clordano provocam uma diminuiçäo significativa no tempo de paralisis induzida pela zoxazolamina e determinam um aumento de peso do fígado, do fluxo biliar, da eliminaçäo do 14C-DDT pela bile e simultaneamente uma diminuiçäo da 14C-DDT no plasma; -A oxitetraciclina aumenta significativamente o tempo de paralisia induzido pela zoxazomina, efeito contrário ao do fenobarbital e do clordano; por outro lado, este composto näo altera o peso do fígado, o fluxo biliar, nem a eliminaçäo do 14C-DDT, mas determina uma menor concentraçäo do inseticida no sangue; -A análise dos dados das concentraçöes de 14C-DDT por ml de bile nos períodos de 2, 4, 6 e 7 horas mostrou que os mesmos näo säo significantes para o fenobarbital, clordano e oxitetraciclina, o que permite concluir que a quantidade de 14C-DDT eliminada através do canal colédoco depende da velocidade de eliminaçäo da bile


Subject(s)
Animals , Oxytetracycline/pharmacology , Phenobarbital/pharmacology , Bile/drug effects , Chlordan/pharmacology , DDT/metabolism , DDT/blood
9.
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